Jonson & Jonson подала заявку на применение своей вакцины
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения США намерен в феврале изучить запрос Jonson & Jonson на одобрение ее однокомпонентной вакцины от коронавируса. Ранее компания направила соответствующую заявку.
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения США намерен в феврале изучить запрос Jonson & Jonson на одобрение ее однокомпонентной вакцины от коронавируса. Ранее компания направила соответствующую заявку.
Разрабатываемый Jonson & Jonson препарат дает эффект при введение одной дозы. Согласно результатам третьей фазы испытаний, эффективность составляет в разных регионах от 66 до 72% в предотвращении тяжелого и средней тяжести течения заболевания. В компании утверждают, что вакцина соответствует всем требованиям безопасности. Там подали запрос на экстренное использование своего препарата в США.
В FDA заявили в свою очередь, что рассмотрят эту заявку. Заседание назначено на 26 февраля.
Вакцина Jonson & Jonson может стать третьей вакциной, одобренной в США. Сейчас в стране применяются препараты от Pfizer и Modena. Разрабатываться еще одна вакцина - от компании Novavax. Производитель утверждает, что ее эффективность составляет 89,3%.
